FDA, COVID-19 ilacı Paxlovid'in tekrar test edilmesini istedi
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), ABD’li ilaç şirketi Pfizer’dan COVID-19 tedavisinde kullanılan Paxlovid ilacının yeniden test edilmesi talebinde bulundu.
AA'nın Bloomberg’e dayandırdığı habere göre, FDA, Paxlovid tedavisi uygulanan hastaların önce negatif çıkan COVID-19 testlerinin daha sonra tekrar pozitife döndüğünü açıkladı, bu nedenle ilacın yeniden test edilmesini istedi.
22 Temmuz’da testi pozitif çıkan ABD Başkan Joe Biden’a da, 5 günlük Paxlovid ilacı tedavisi uygulanmış, ardından yapılan testlerin negatif çıkması üzerine 27 Temmuz’da işinin başına dönmüştü.
Ancak Doktoru Kevin O'Connor, Paxlovid isimli ilacı kullanan hastaların bir kısmında testlerin tekrar pozitife dönme durumu olduğuna işaret ederek, Biden'a sık sık test yaptıklarını aktarmıştı.
30 Temmuz’da yapılan test sonucunun yine pozitif çıkması üzerine Biden tekrar karantinaya alınmış ve bir hafta sonra testleri negatif gelmeye başlayınca 7 Ağustos’ta karantinadan çıkmıştı.
