'Sağlık Bakanlığı, SMA tedavisinde hangi şirketleri zengin etmek istiyor?'

ARTI GERÇEK- SMA hastalarının aileleri uzun süredir Sağlık Bakanlığı'nın seslerini duymasını bekliyor. Aileler, gen tedavisinin devlet tarafından karşılanmasını talep ediyor. Peki, Bakanlık neden bu talebe sıcak bakmıyor? 

Uzun süredir SMA hastalığı üzerine çalışan ve 11 ay önce Meclis'e bir rapor sunarak konunun Meclis gündemine alınmasını isteyen CHP Ankara Milletvekili Gamze Taşçıer, ARTI TV yayınına katılarak, konuya dair açıklamalar yaptı. 

Türkiye'de her yıl en az 170 SMA'lı çocuğun dünyaya geldiğini söyleyen Taşçıer, hazırladıkları raporda bu çocukların sağlıklı bir şekilde dünyaya gelmesini sağlayacak evlilik öncesi tarama kiti önerisinin bulunduğunu dile getirdi. Taşçıer, kitleri uygulamaya sokmayan ve SMA'lı çocukların sağlıklı bir şekilde dünyaya gelmesini engelleyen iktidarı bu durumdan sorumlu tuttu. 

Söz konusu kitlerin 2 yılda uygulanmış olsaydı 30 milyon liraya mâl olacağını söyleyen Taşçıer, "Ancak Bakanlık bunu yapmak yerine son başlatılan kampanyayı 'ilaç şirketlerinin kirli bir oyunu' diye yaftaladı. Şu an Bakanlığın ugun gördüğü tedavi yönteminin yılda 450 milyon liraya mâl olduğunu biliyoruz. Bu 2 yılda 900 milyon lira eder. Peki, Bakanlık, SGK'nın kasasından bu parayı çıkararak kimleri, hangi ilaç firmasını zengin etmek istiyor diye sormak istiyorum" dedi. 

'HER GEÇEN SANİYE BU BEBEKLER AİLELERİNİN GÖZLERİ ÖNÜNDE ERİYOR'

Taşçıer, "Yılbaşından sonra gündeme gelen ve son derece iyi bir niyetle başlatılan masum bir kampanyayı Sağlık Bakanı, 'çocuklar denek olacak' ya da 'tek bir ilaç firması zengin edilecek' diye eleştirmişti. Kimsenin böyle bir niyeti yok. Bırakın her geçen günü, her geçen saniye bu çocuklar, ailelerinin gözleri önünde eriyor" diye konuştu.