Bulut: Asıl kirlilik, SMA’lıların masum isteğinde kirlilik arayanlarda
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, SMA hastası çocuklar için sosyal medyada yürütülen kampanyayı, ‘ilaç şirketlerinin oyunu ve kirli kampanya’ olarak nitelendirmişti.
ARTI GERÇEK- CHP Adana Milletvekili Burhanettin Bulut, SMA hastalarının yaşatılması için sosyal medyada gösterilen tepkileri "kirli kampanya" olarak değerlendiren Sağlık Bakanı Koca’ya sert tepki gösterdi.
Meclis’te Kitle İmha Silahlarının Yayılmasının Finansmanının Önlenmesine Dair Kanun Teklifi’nin yasalaşmasıyla yüzlerce SMA hastası çocuğun yardım kampanyasının engellendiğini, yardımların ‘valilik izni’ne bağlandığını hatırlatan Bulut, çocuklarının yaşaması için zamanla yarışan ailelerin haklı olarak sosyal medyada isyan ettiğini kaydetti.
AİLELER BAŞVURMADIK KAPI BIRAKMIYOR
SMA’lı çocukların ailelerinin, çocuklarını hayatta tutabilmek için yıllardır başvurmadık kapı bırakmadıklarını belirten Bulut, Sağlık Bakanı Koca’nın, SMA’lı çocukların yaşatılması için son çare olarak sosyal medyada başlatılan kampanyayı, "ilaç şirketlerinin oyunu ve kirli kampanya" olarak nitelediğini anımsattı.
‘ASIL KİRLİLİK, MASUM BİR İSTEĞİ KİRLİ KAMPANYA OLARAK NİTELEYENLERDE’
CHP’li Bulut, şöyle devam etti:
"Pandemide açıkladığı rakamlarla halkın gözünde güvenilirliğini yitiren Koca, yine hedef saptırıyor. Vatandaşların gösterdiği dayanışmaya destek vereceğine, sorumluluğu kendi üzerinden atıp, ilaç şirketlerini suçluyor. Milli Piyango’nun çıkmayan ikramiyesi olan 75 milyon TL SMA hastalarına harcansın diyoruz. Ailelerin ve vicdanı olan her bir yurttaşın bu masum isteğini ilaç şirketlerine bağlıyor ve bu fikre destek verenleri kirli kampanyaya alet olmakla suçluyor. Asıl kirlilik, SMA’lı hasta çocukların yaşatılması için düzenlenen kampanyayı ‘devleti aciz göstermeye’ bağlayanlarda, kendi sorumluluğunu üzerinden atanlardadır. Sağlık Bakanı’nın yaptığı bu açıklama, SMA hastalarını yaşatmada devletin aciz olduğunun kanıtıdır."
‘NADİR HASTALIKLAR İÇİN BÜTÇE OLUŞTURULMALI’
Bulut, şu önerilerde bulundu:
"Sağlık Bakanlığı, STK’lar, odalar, sağlıkla ilgili kuruluşlar ve ailelerin dahil olduğu bir yapı oluşturmalıdır. Burada oluşturulacak fonla tedavi karşılanmalıdır. SMA’lı hastalar ne ilaç şirketlerinin, ne de Sağlık Bakanlığı’nın insafına bırakılmamalıdır. Devlet, nadir hastalıklar için bir bütçe oluşturmalıdır. SMA hastalarını kampanyalar değil, devlet yaşatmalıdır."
