ABD'de güncellenmiş Covid-19 takviye dozlarına onay
FDA’nın onayladığı güncellenmiş takviye dozların, kış aylarındaki vaka artışlarının azalmasına ve geniş çapta yayılmaya devam eden BA.5 varyantının baskılanmasına yardımcı olması umuluyor.
Amerika Birleşik Devletleri (ABD) Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ülkede Omicron’un alt varyantlarını hedef almak üzere güncellenen koronavirüs aşılarındaki takviye doz kullanımını onayladı. Güncellenen aşının uygulanmasına birkaç gün içinde başlanması bekleniyor.
Güncellenmiş takviye dozların, kış aylarındaki vaka artışlarının azalmasına ve geniş çapta yayılmaya devam eden BA.5 alt varyantının baskılanmasına yardımcı olması umuluyor.
YENİ BİR COVİD DALGASINI ENGELLEME FIRSATI
VOA’nın haberine göre FDA Başkanı Doktor Robert Califf, "Bu güncellenmiş takviye dozlar bize bir sonraki Covid-19 dalgasının önüne geçme fırsatı sunuyor" dedi.
GÜÇLENDİRİLMİŞ AŞILAR VARYANTLARA KARŞI KORUMA İÇERİYOR
Şimdiye kadar Covid-19 aşıları, farklı varyantlar ortaya çıkmasına rağmen orijinal virüsü hedef alıyordu. Yeni takviye dozlarsa, kombine aşılar. Bu dozların yarısını orijinal aşı içeriği oluştururken, diğer yarısı şimdiye kadarki en bulaşıcı varyantlar olarak kabul edilen BA.4 ve BA.5'e karşı koruma içeriyor. Bu kombinasyon, birden çok varyanta karşı çapraz korumayı arttırmayı amaçlıyor.
Pfizer firmasının aşı sorumlusu Annaliesa Anderson, güçlendirilmiş aşılar için "Gerçekten en geniş koruma fırsatını sağlıyor" ifadesini kullandı.
İLK KEZ AŞI OLANLARDA TAKVİYE DOZ KULLANILMAYACAK
Öte yandan güncellenen takviye dozların yalnızca orijinal aşıları yani ilk aşıları yaptırmış olan kişiler için olduğu belirtildi. Pfizer ve ortağı BioNTech tarafından üretilen bu dozlar 12 yaş ve üzeri herkese uygulanabilecek. Moderna'nın güncellenmiş aşıları ise yetişkinlerde– tek doz yapılan aşının ya da iki doz halinde uygulanan ilk aşıların veya en son takviye dozun üzerinden en az iki ay geçmişse uygulanabilecek. Bu dozlar, ilk kez aşı olacak kişilere yapılmayacak.
Sonbahardaki aşılama kampanyası başlamadan önceki bir diğer adım ise ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri’nin (CDC) bu takviye dozları kimlerin yaptırması gerektiğini açıklaması.
NE OLMUŞTU?
FDA, 1 Temmuz'da Covid-19 aşı üreticilerine bu sonbahardan itibaren takviye dozlarını koronavirüsün mevcut baskın varyantı Omicron'un BA.4 ve BA.5 alt varyantlarını kapsayacak şekilde uyarlaması tavsiyesinde bulunmuştu. Pfizer 22 Ağustos'ta, Moderna'da 23 Ağustos'ta onay almak üzere aşıların yeni versiyonlarını FDA'ya sunmuştu.
