ABD'de Gıda ve İlaç Dairesi ilk kez bir firmaya yapay et için üretim izni verdi. İncelemelerin tamamlanmasının ardından ABD'de ilk yapay etler piyasaya sürülecek.
FDA’nın onayladığı güncellenmiş takviye dozların, kış aylarındaki vaka artışlarının azalmasına ve geniş çapta yayılmaya devam eden BA.5 varyantının baskılanmasına yardımcı olması umuluyor.
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Pfizer/BioNTech ve Moderna'nın güncellenmiş güçlendirici Covid-19 aşılarının kullanılmasına onay verdiğini açıkladı.
FDA, Paxlovid isimli ilacı kullanan hastaların bir kısmında testlerin tekrar pozitife dönme durumu olması nedeniyle ilacın yeniden test edilmesini istedi.
ABD'deki vakaların yüzde 50'den fazlasının Omicron’un varyantlarının oluşturduğu belirtilirken, FDA’dan korona aşılarının BA.4 ve BA.5 varyantlarının kapsayacak şekilde uyarlanmasını önerdi.
FDA'nın aşıya izin vermesi ve diğer tüm adımların tamamlanmasının ardından aşının gelecek hafta piyasaya çıkarak 5 yaş altı çocuklara yapılmaya başlanması bekleniyor.
Maymun çiçeği virüsüne Türkiye’de henüz rastlanmadı ancak uzmanlar ortaya çıkması durumunda yapılacaklara ilişkin bir yol haritası oluşturulmasını öneriyor.
Bir süredir bebek mamasında tedarik sıkıntısı yaşanan ABD'ye Avrupa'dan ilk sevkiyat gerçekleşti.
Johnson & Johnson’ın aşısının sınırlandırılmasına gerekçe olarak aşıdan sonra hastalarda ortaya çıkan TTS adı verilen nadir ve tehlikeli bir pıhtılaşma durumu riski gösterildi.
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), BioMarin Pharmaceutical tarafından geliştirilen Voxzogo adlı çocukların boyunu arttırdığı kanıtlanan ilk cücelik aşısını onayladı.
Firma, destek aşısı için FDA’ya ilk başvurusunu eylülde yapmış ancak sunulan verilerin yeterli açık olmadığı önerileri üzerine acil onay talebini geri çekmişti.
ABD'de Covid-19 aşısı üreticisi Pfizer-BioNTech, aşının 3. doz güçlendiricisinin tüm 18 yaşın üstündekilere uygunluğu konusunda Gıda ve ilaç Dairesinden (FDA) onay istedi.
Orta Amerika ülkesi Kosta Rika Sağlık Bakanı, koronavirüs aşısının ülkedeki temel çocukluk aşıları listesine dahil edileceğini söyledi.
Karar, birçok ülkenin, Moderna aşısının 18-30 yaşlarındaki erkeklerde miyokardit riskini artırdığına dair endişelerini dile getirmesinin ardından geldi.
Beyaz Saray, ABD'de 5-11 yaş grubundaki çocukların aşılanması programının 8 Kasım'dan itibaren başlanacağını açıkladı.
'Çocuklar bu hastalığı hafif geçiriyor, yüksek sayıda vefat ve hastaneye yatış da görmüyoruz ancak hastalığı eve taşıma riski ve bağışıklık açısından çocukların aşılanması önemli'
ABD Gıda ve İlaç Dairesi, Covid-19'a karşı geliştirilen BioNTech aşısının 5-11 yaş grubuna uygulanmasına onay verdi.
Pfizer-BioNTech, iki doz uygulanacak Covid-19 aşısının 5-11 yaş arası çocuklarda yüzde 90'ın üzerinde koruma sağladığını duyurmuştu.
Üçüncü doz Covid-19 aşısına gerek olup olmadığına dönük tartışmalar sürerken ABD'de yaşlılar ve risk grubundakilere takviye doz uygulanmasına onay çıktı.
Amerikan Gıda ve İlaç İdaresi, Pfizer'in bir güçlendirici koronavirüs aşısı başvurusunun ilk değerlendirmesini kamuoyunu sundu.
ABD’nin maske karşıtı eylemlerin tanınan ismi Caleb Wallace, Covid-19 nedeniyle hayatını kaybetti.
ABD İlaç ve Gıda Dairesi'nin (FDA), Pfizer/BioNTech'in geliştirdiği yeni tip koronavirüs (Kovid-19) aşısına tam onay verdiği duyuruldu.
FDA, bağışıklık sistemleri zayıf kişilere uygulanmak üzere Pfizer-BioNTech ve Moderna aşılarının üçüncü dozu için onay verdi. FDA Müdürü, 3. dozun neden gerekli olduğunu açıkladı.
Johnson and Johnson’ın geliştirdiği Covid-19 aşısının nadir görülen nörolojik bir bozukluğa yol açabileceği ihtimali üzerinde duruluyor.
Pfizer/BioNTech, ABD Gıda ve İlaç Dairesi'ne tam onay için başvuru yaptı.
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Moderna ilaç şirketi tarafından geliştirilen Coronavirus aşısının yüzde 94,1 oranında etkili olduğunu duyurdu.
ABD Gıda ve İlaç İdaresi, Covid-19 tedavisinde hidroksiklorokinin etkili olmadığını belirterek kullanımını iptal ettiğini duyurdu.
ABD Sağlık Bakanlığı'na bağlı FDA (Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi) ilaç üretim tesislerinde çeşitli ihlaller tespit ettiği Deva Holding'e uyarı mektubu gönderdi.
Bilim insanları, deniz süngerlerinden elde edilen molekülleri, sentezleyerek kanser tedavisi için kullanılabilecek güçlü bir ilaca dönüştürmeyi başardıklarını açıkladı.
Sitemizden en iyi şekilde faydalanabilmeniz için çerezler kullanılmaktadır. Bu siteye giriş yaparak çerez kullanımını kabul etmiş sayılıyorsunuz.