Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Pfizer-BioNTech veya Moderna tarafından üretilen Covid-19 aşılarının, kadınlarda adet görmemeye neden olmadığını bildirdi.
Dünyanın büyük bir kısmının kullandığı beş aşıya onay veren EMA, ‘Türkiye’den Turkovac’la ilgili hiçbir başvuru yok’ açıklaması yaptı.
Omicron varyantının hızla yayılmasına ilişkin değerlendirmelerde bulunan Avrupa İlaç Ajansı yetkilileri, durumun pandemiden endemiye giden sürece yol açabileceğini kaydetti.
Alzheimer tedavisinde kullanılan Aducanumab ilacı AB tarafından kullanım için onaylanmadı
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), 18 yaş üstü kişilere üçüncü doz BioNTech/Pfizer koronavirüs aşısı yapılmasına onay verdi.
AB'nin ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Moderna firmasının yeni tip koronavirüse karşı geliştirdiği aşının üçüncü dozunun uygulanması için yaptığı başvuruyu incelemeye başladı.
Avrupa İlaç Ajansı, AB ülkelerinde Covid-19'a karşı kullanılan aşıların Delta da dahil olmak üzere virüsün tüm varyantlarına karşı etkili olduğunu belirtti.
Yapılan değişikliğin, Avrupa Birliği genelinde aşı kampanyalarında lojistik ve planlamada olumlu bir etki yaratması bekleniyor.
BioNTech aşısının en önemli dezavantajları arasında sayılan depolama koşullarında değişikliğe Avrupa Birliği'nden onay çıktı.
Evlat edindikleri oğullarının yol açtığı bir trajediyle evlilikleri dağılan çiftin sarsıcı hikayesi, ataerkillik, anneye biçilen rolün dans ve müzikle anlatıldığı film haftanın en iyisi.
Sitemizden en iyi şekilde faydalanabilmeniz için çerezler kullanılmaktadır. Bu siteye giriş yaparak çerez kullanımını kabul etmiş sayılıyorsunuz.